基因编纂具备治愈遗传性视网膜疾病的重大后劲
发布时间:2024-10-25 16:31:49 作者:玩站小弟 我要评论
全天下约有200多万人因遗传性视网膜疾病失明,被称为“不可治眼病”、“家族的梦魇”,其中以视网膜色素变性Retinitis pigmentosa, RP)最为罕有,缺少实用治疗。基于CRISPR的基因
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全天下约有200多万人因遗传性视网膜疾病失明 ,基因具备疾病劲被称为“不可治眼病” 、编纂“家族的治愈梦魇” ,其中以视网膜色素变性(Retinitis 遗传pigmentosa, RP)最为罕有 ,缺少实用治疗